CEO席在喜先生表示：“付英擁有多家知名跨國藥企的藥品研發(fā)和注冊經(jīng)驗，對于中國藥政法規(guī)環(huán)境演變有深刻的認知和解讀；對于不同類型創(chuàng)新藥注冊路徑含各類加快審評審批途徑和適用條件有較豐富的經(jīng)驗；多年參與對政府制定的各類政策法規(guī)諫言獻策的活動（曾在2015年到2017年期間擔任跨國制藥企業(yè)行業(yè)協(xié)會法規(guī)信息工作組主席），對行業(yè)與政府形成合力來共同優(yōu)化中國法規(guī)環(huán)境有獨到的思考，在工作中善于整合現(xiàn)有資源、以及開拓新資源來應對各類新的挑戰(zhàn)。非常歡迎付英的加入！期待未來一起推動公司快速成長，讓邦耀的創(chuàng)新治療藥物能夠更快地幫助到需要的患者，實現(xiàn)基因科技造福人類的夢想。”

李付英女士表示：“很榮幸加入邦耀大家庭。邦耀生物擁有全球領先的技術平臺和豐富的研發(fā)管線，多項IIT人體臨床試驗也取得了令人興奮的結果。我為邦耀近年的成績感到驕傲，因為看到了新興技術可以幫助患者治療甚至治愈疾病，繼而幫助到一個個患者的家庭，讓每一個人作為人活得更加有尊嚴。我愿意充分發(fā)揮自己多年的研發(fā)和注冊經(jīng)驗，為邦耀成為世界領先的基因細胞藥企公司而努力！”

關于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領先的基因細胞藥企，邦耀生物以“以基因編輯引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”，過去5年已產(chǎn)生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展IIT試驗，多個項目進入IND申報階段。其中基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發(fā)表多篇學術論文。邦耀生物已搭建基因編輯工具開發(fā)、造血干細胞基因編輯、非病毒定點整合CART平臺、通用型細胞治療平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權的技術平臺，并擁有6000平米GMP中試基地及100多人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者！