世界頂級(jí)學(xué)術(shù)盛會(huì)2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO21）隆重落幕。今年大會(huì)的主題是 “Every Patient. Every Day. Everywhere”。會(huì)議所有的學(xué)術(shù)內(nèi)容都圍繞如何讓全世界的腫瘤患者從最新腫瘤療法和日常高質(zhì)量護(hù)理中受益。
在不久前的ASCO-GI 2021盛會(huì)上，慧渡醫(yī)療攜手加拿大CCTG和阿斯利康 (AstraZeneca)?報(bào)道了基于PredicineATLAS?的血液TMB (bTMB) 預(yù)測(cè)胰腺癌PD-L1聯(lián)合CTLA4免疫治療療效的喜人結(jié)果，受到與會(huì)專家們的一致認(rèn)可。這次的ASCO21盛會(huì)，慧渡醫(yī)療新發(fā)布了PredicineATLAS?在胰腺癌患者分子亞型分析中免疫治療療效的研究結(jié)果，該項(xiàng)結(jié)果揭示了分子分型指導(dǎo)下的胰腺癌患者的個(gè)體化醫(yī)療將是新趨勢(shì)。
#ASCO21 Abstract #: 4135
Predictive value of plasma ATM in the CCTG PA.7 trial: Gemcitabine (GEM) and Nab-Paclitaxel (Nab-P) vs. GEM, Nab-P, Durvalumab (D) and Tremelimumab (T) as First Line Therapy in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC).
研究背景?
該項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照II期臨床研究采用慧渡醫(yī)療的600基因PredicineATLAS?新一代液態(tài)活檢技術(shù)，評(píng)估bTMB值>=9 mut/Mb的胰腺癌患者在其聯(lián)合免疫治療方案中的生存期?(OS) 是否得到顯著改善；并全面分析基于血液的分子變異特征，探索分子亞組分型與聯(lián)合免疫治療療效的關(guān)聯(lián)性。
研究方法和結(jié)果?
該研究入組了174例轉(zhuǎn)移性胰腺癌 (mPDAC) 患者，按2:1隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組(GEM+Nab-P+Durvalumab+Tremelimumab) 和對(duì)照組 (GEM+Nab-P)，并采用PredicineATLAS?對(duì)所有患者進(jìn)行血液ctDNA 全面基因檢測(cè)。分析兩種治療方案下，不同分子亞型患者生存期 (OS) 的改善情況。
結(jié)果顯示：ATM基因胚系突變的患者采用G+N+D+T方案治療的總生存期 (OS) 顯著優(yōu)于G+N方案 (中位OS：13.9個(gè)月VS 4.9個(gè)月，P=0.004)；而ATM基因野生型的患者在兩種治療方案的總生存期 (OS) 上無(wú)顯著差異 (中位OS：9.79個(gè)月VS 10.2個(gè)月，P=0.94)。
結(jié)論?
慧渡醫(yī)療的600基因PredicineATLAS?新一代液態(tài)活檢技術(shù)，不僅可以給出精準(zhǔn)的bTMB值，還可以實(shí)現(xiàn)分子亞型分析，助力轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者在免疫治療療效評(píng)估方面邁向更為精細(xì)化診療時(shí)代。更多數(shù)據(jù)還在進(jìn)一步分析之中。
目前，慧渡醫(yī)療與世界排名前十的歐美國(guó)際藥企和國(guó)內(nèi)外頂級(jí)專家和醫(yī)療機(jī)構(gòu)深度合作，通過(guò) “精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案” 和在中美同步運(yùn)營(yíng)的CAP和CLIA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標(biāo)記物平臺(tái)體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗(yàn)、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩，建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。
點(diǎn)擊查看ASCO21英文原文
#ASCO21 Abstract #: 4135?Predictive value of plasma ATM in the CCTG PA.7trial: Gemcitabine (GEM) and Nab-Paclitaxel (Nab-P) vs. GEM, Nab-P, Durvalumab (D) and Tremelimumab (T) as First Line Therapy in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC).
關(guān)于慧渡醫(yī)療?
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。堅(jiān)持??“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，打造液態(tài)活檢行業(yè)精品。
從歐美藥企出發(fā)，慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA + ctDNA 聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)、精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案和在中美同步運(yùn)營(yíng)的CAP和CLIA實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，與世界排名前十的歐美藥企和國(guó)內(nèi)外頂級(jí)專家和醫(yī)療機(jī)構(gòu)深度合作，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標(biāo)記物平臺(tái)體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗(yàn)、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。