根據(jù)港交所最新披露，創(chuàng)勝集團(tuán)?(Transcenta Holding)?已遞交IPO申請(qǐng)，聯(lián)席保薦人為高盛和中金公司。創(chuàng)勝集團(tuán)是一家集發(fā)現(xiàn)、研究、開(kāi)發(fā)、制造及業(yè)務(wù)拓展能力為一體的臨床階段全球生物醫(yī)藥公司，其開(kāi)發(fā)管線已有9個(gè)新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。根據(jù)招股書(shū)，本次IPO所募集資金將主要用于創(chuàng)勝集團(tuán)管線候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，并為擴(kuò)充管線及開(kāi)發(fā)技術(shù)提供資金支持等。

截圖來(lái)源：參考資料[1]

創(chuàng)勝集團(tuán)由邁博斯生物與奕安濟(jì)世生物于2019年1月合并而來(lái)，錢(qián)雪明博士為創(chuàng)勝集團(tuán)共同創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官。2020年12月，該公司順利完成由中國(guó)國(guó)有企業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整基金（國(guó)調(diào)基金）領(lǐng)投的1.05億美元交叉輪融資。至此，創(chuàng)勝集團(tuán)融資總額已超過(guò)3.4億美元，投資人包括禮來(lái)亞洲基金、淡馬錫、高瓴資本、紅杉資本中國(guó)基金、碧桂園創(chuàng)投、中信建投資本等。

招股書(shū)顯示，創(chuàng)勝集團(tuán)已開(kāi)發(fā)功能獨(dú)有的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，即免疫耐受突破（IMTB）技術(shù)平臺(tái)，并利用該平臺(tái)生成TST001（靶向Claudin18.2保守表位）及MSB2311（一種與表位結(jié)合而令MSB2311具有pH依賴(lài)性抗原結(jié)合特性的PD-L1靶向抗體）。目前，該公司在研管線已有9種候選藥物，包括1種核心產(chǎn)品MSB2311和4種關(guān)鍵候選藥物。

▲創(chuàng)勝集團(tuán)產(chǎn)品管線（圖片來(lái)源：參考資料[1]）

1、MSB2311：根據(jù)招股書(shū)，這是一款第二代PD-L1抑制劑，較其他PD（L）-1抗體具有獨(dú)特性。MSB2311是借助IMTB平臺(tái)及內(nèi)部抗體庫(kù)發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)的一款「再循環(huán)」PD-L1抗體，具有pH依賴(lài)性PD-L1結(jié)合特性，可極大延長(zhǎng)藥物靶標(biāo)在腫瘤的停留時(shí)間及提高體內(nèi)腫瘤的殺傷活性。此前，該產(chǎn)品已在中國(guó)開(kāi)展1期研究。據(jù)介紹，MSB2311將作為高腫瘤突變負(fù)荷（TMB-H）泛型實(shí)體瘤的單藥療法在2期研究中進(jìn)一步評(píng)估。此外，MSB2311還可能聯(lián)合抗血管生成抑制劑針對(duì)部分實(shí)體瘤（包括宮頸癌、食管癌、結(jié)直腸癌及肺癌）患者開(kāi)展研究。

2、TST001：一種針對(duì)實(shí)體瘤的人源化Claudin18.2單抗候選藥物。Claudin18.2在正常情況下僅在胃粘膜已分化的上皮細(xì)胞中表達(dá)，但在胃食管癌、胰腺癌和其他實(shí)體瘤中通常存在過(guò)度表達(dá)的情況。TST001的作用機(jī)理在于，通過(guò)ADCC的機(jī)制來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞。據(jù)悉，該在研項(xiàng)目具有更高親和力，更低的唾液酸糖蛋白和與之不同的結(jié)合表位，對(duì)于有Claudin18.2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，尤其是Claudin18.2低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，其ADCC活性可增強(qiáng)100倍以上。目前，TST001正在美國(guó)及中國(guó)進(jìn)行1期試驗(yàn)，以評(píng)估其安全性及耐受性，以及于晚期實(shí)體瘤（包括但不限于胃癌及胰腺癌）患者的抗腫瘤活性。

截圖來(lái)源：參考資料[1]

3、TST005：一種針對(duì)實(shí)體瘤的PD-L1/TGF-β雙重特定抗體候選藥物，由高親和力PD-L1抗體組成，在其c端與TGF-β受體II型融合。作為一種雙功能抗體，TST005的PD-L1結(jié)合活性及增強(qiáng)的TGF-β陷阱穩(wěn)定性可將TGF-β陷阱有針對(duì)性地遞送至表達(dá)PD-L1的腫瘤，從而將全身性抑制TGF-β的脫靶毒性降至最低。研究表明，TST005在逆轉(zhuǎn)TGF-β誘導(dǎo)的T細(xì)胞抑制中顯示出強(qiáng)大的體外活性，且具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。創(chuàng)勝集團(tuán)已于2021年3月向美國(guó)FDA提交TST005的IND申請(qǐng)。

4、TST002（blosozumab），一種針對(duì)骨質(zhì)疏松的人源化硬骨素單抗候選藥物。研究表明，在接受抗硬骨素抗體治療或自然發(fā)生的基因缺失的人群中，阻斷硬骨素活性是提高骨密度（BMD）及減少骨折的有效方法。Blosozumab具有合成代謝和抗吸收的雙重作用，可刺激骨骼形成并抑制骨骼吸收，從而在提升骨骼密度和骨骼強(qiáng)度方面產(chǎn)生快速作用。禮來(lái)公司（Eli Lilly and Company）在美國(guó)和日本完成對(duì)blosozumab的2期研究后，創(chuàng)勝集團(tuán)于2019年獲禮來(lái)授權(quán)引進(jìn)blosozumab以在大中華區(qū)進(jìn)行開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。目前，該公司已完成技術(shù)轉(zhuǎn)讓及開(kāi)發(fā)了制造工藝，預(yù)計(jì)將于2021年7月在中國(guó)提交IND申請(qǐng)。

截圖來(lái)源：參考資料[1]

5、TST004：一種靶向甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸蛋白酶2（MASP2）的人源化單克隆抗體，被設(shè)計(jì)為可防止凝集素途徑補(bǔ)體介導(dǎo)的炎癥，創(chuàng)勝集團(tuán)計(jì)劃開(kāi)發(fā)TST004用于IgA腎?。↖gAN）。此外，TST004還在多個(gè)其他適應(yīng)癥如血栓性微血管?。═MA）中具有治療潛力，且給藥頻率可能會(huì)更低，靶標(biāo)覆蓋范圍更完整。目前，創(chuàng)勝集團(tuán)正與禮邦醫(yī)藥合作在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化TST004用于治療與TMA、腎臟疾病及血液疾病有關(guān)的若干適應(yīng)癥（不包括眼科及傳染病適應(yīng)癥），并保留世界其他地區(qū)的權(quán)利。