精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展推動(dòng)乳腺癌免疫治療取得了巨大進(jìn)展。腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞?(TILs)?是乳腺癌免疫治療中研究比較成熟的免疫細(xì)胞，在患者腫瘤發(fā)生發(fā)展及預(yù)后中發(fā)揮重要的作用。
對(duì)于晚期乳腺癌?(Advance Breast Cancer, ABC)?患者，低免疫浸潤(rùn)和空間異質(zhì)性影響了臨床TILs評(píng)估結(jié)果。而外周血淋巴細(xì)胞?(Peripheral Blood Lymphocyte, pBL)?則具有巨大的預(yù)后潛力。它具備無(wú)創(chuàng)傷、可動(dòng)態(tài)監(jiān)控和勻質(zhì)性強(qiáng)等特點(diǎn)。作為新一代液態(tài)活檢技術(shù)為研究ABC患者的pBL預(yù)測(cè)機(jī)制提供了強(qiáng)有力的分子學(xué)證據(jù)。
作者在2015年1月至2019年9月近5年期間，建立完整的臨床隊(duì)列并采用新一代液態(tài)活檢技術(shù)對(duì)229份ABC患者的外周血免疫細(xì)胞進(jìn)行數(shù)量及腫瘤基因組分析。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在接受抗HER2治療的HER2+患者中，pCTL水平可預(yù)測(cè)無(wú)進(jìn)展生存期 (Progression Free Survival, PFS) (13.1vs. 5.6個(gè)月，P=0.001)。高pCTL水平提示接受基于抗HER2治療方案的患者可能獲得較短的PFS。
?
接受基于抗HER2治療方案的患者可能獲得較短的PFS
研究還發(fā)現(xiàn)， pCTL僅在HER2陽(yáng)性患者中具有預(yù)測(cè)作用，而不適用于激素陽(yáng)性 (HR陽(yáng)性) 和三陰性 (TNBC) 乳腺癌患者，對(duì)于HER2陽(yáng)性乳腺癌患者，可以進(jìn)一步探索相關(guān)性基因圖譜，尋找有效分子學(xué)證據(jù)。
進(jìn)一步研究分析：pCTL與抑制性免疫指標(biāo)高相關(guān)，包括較低的CD4/CD8比值 (P=0.004) 和高水平的Treg細(xì)胞 (P=0.004) 。高水平的pCTL與HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的免疫抑制狀態(tài)和FGFR1突變有顯著相關(guān)性。
基于慧渡醫(yī)療液態(tài)活檢測(cè)序平臺(tái)檢測(cè)到的
HER2陽(yáng)性患者中158個(gè)腫瘤相關(guān)基因突變圖譜
慧渡醫(yī)療的新一代液態(tài)活檢技術(shù)為晚期乳腺癌判斷預(yù)后提供了重要的分子依據(jù)，在臨床上為患者檢測(cè)pBLs提供了可能。采用無(wú)創(chuàng)傷液態(tài)活檢技術(shù)的生物標(biāo)記物檢測(cè)評(píng)估pCTL水平，在HER2陽(yáng)性ABC患者中顯示出巨大的臨床潛力。新一代液態(tài)活檢技術(shù)可以幫助乳腺癌患者的臨床用藥指導(dǎo)、療效監(jiān)控和指導(dǎo)預(yù)后，有效改善乳腺癌患者生存質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的個(gè)體化治療。
慧渡醫(yī)療獨(dú)創(chuàng)的cfDNA+cfRNA聯(lián)合液體活檢技術(shù)，完美解決目前對(duì)液態(tài)活檢行業(yè)挑戰(zhàn)難度最大的ctDNA大片段基因缺失（比如BRCA, PTEN, RB等）和ctRNA剪切體變異。
慧渡醫(yī)療的血液TMB (bTMB) 在剛剛落下帷幕的SITC 2020 年會(huì)上被阿斯利康北美總部選用作為bTMB標(biāo)準(zhǔn)來(lái)支持腫瘤免疫治療和新藥臨床試驗(yàn)。
面對(duì)臨床剛需，慧渡醫(yī)療針對(duì)bTMB和常規(guī)的基因變異（點(diǎn)突變、融合、插入缺失、擴(kuò)增），通過(guò)基因雷達(dá)技術(shù)和TMB等5款液態(tài)活檢產(chǎn)品在新藥臨床試驗(yàn)、個(gè)體化醫(yī)療和癌癥早篩三個(gè)領(lǐng)域布局腫瘤的全程化精準(zhǔn)管理，并通過(guò)建立智慧醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺(tái)來(lái)賦能精準(zhǔn)醫(yī)療。
關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療?是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。堅(jiān)持??“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，打造液態(tài)活檢行業(yè)精品。
從歐美藥企出發(fā)，慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA + ctDNA 聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)、精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案和在中美同步運(yùn)營(yíng)的CAP和CLIA實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，與世界排名前十的歐美藥企和國(guó)內(nèi)外頂級(jí)專家和醫(yī)療機(jī)構(gòu)深度合作，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標(biāo)記物平臺(tái)體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗(yàn)、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。
科研和業(yè)務(wù)合作，請(qǐng)聯(lián)系:?info@huidumed.com