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企訊 | 慧渡醫(yī)療全球商業(yè)發(fā)展中心落戶上海張江、助力新藥臨床試驗和癌癥早篩

繼近日結束億元B-1輪融資,慧渡醫(yī)療近日正式入駐上海張江科技園區(qū),啟動慧渡醫(yī)療全球商業(yè)發(fā)展中心,專注精準藥物研發(fā)、新藥臨床試驗和癌癥早篩。


作為一家全球精準醫(yī)療創(chuàng)新高科技集團公司,慧渡醫(yī)療本著“起點就是業(yè)界頂點”的從業(yè)標準一步一個腳印,取得了醫(yī)藥行業(yè)廣泛認同的輝煌成績。


企訊 | 慧渡醫(yī)療全球商業(yè)發(fā)展中心落戶上海張江、助力新藥臨床試驗和癌癥早篩

2016年慧渡醫(yī)療在上海奉賢東方美谷科技園區(qū)擁有了占地面積1400多平方米的獨棟實驗大樓,獲得醫(yī)檢所資質(zhì)和國際CAP質(zhì)量認證,并在不到五年的時間里迅速成長為精準醫(yī)療國際領軍企業(yè),與國際前十位的歐美藥企進行業(yè)務合作。


慧渡醫(yī)療獨創(chuàng)的新一代ctDNA液態(tài)活檢技術媲美近日獲美國FDA批準的國際先驅(qū)企業(yè)Guardant Health。相關技術評估歷經(jīng)歐美學術界和藥企的對比驗證,相關文章發(fā)表在European Urology, Breast Cancer Research, EBioMedicine等國際學術期刊上。


面對臨床剛需,慧渡醫(yī)療通過基因雷達技術和TMB等5款液態(tài)活檢產(chǎn)品在新藥臨床試驗、個體化醫(yī)療和癌癥早篩三個領域布局腫瘤的全程化精準管理,并通過建立智慧醫(yī)學大數(shù)據(jù)平臺來賦能精準醫(yī)療。


  • 新藥臨床試驗:針對新藥臨床開發(fā),公司推出以600基因PredicineATLAS為代表的液態(tài)活檢全面解決方案,通過血液、尿液和組織來檢測TMB、MSI和基因缺失等基因變異,實現(xiàn)對癌癥免疫治療和靶向治療的用藥指導、療效監(jiān)控和抗藥性分析。

  • 個體化醫(yī)療:針對臨床腫瘤個體化治療,公司開發(fā)出以152基因PredicineCARE為代表的液態(tài)活檢精準解決方案,通過對腫瘤患者進行RNA和DNA癌癥基因變異的分析,來指導個體化用藥、評價療效、判斷疾病預后和監(jiān)測腫瘤復發(fā) (PredicineMRD),實現(xiàn)疾病的全程管理。

  • 癌癥早篩:公司建立了基于基因組和臨床大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計建模和機器學習發(fā)展的PrediScreen癌癥早篩模型,通過對患者血液和尿液中痕量存在的癌癥基因變異和甲基化進行全方位、高靈敏度的捕捉實現(xiàn)癌癥早篩。


慧渡醫(yī)療在上海和硅谷同時擁有CLIA和CAP國際標準實驗室,對血液、尿液和組織樣本提供全球化、一站式和全方位的生物標記物精準診斷、生物信息學和醫(yī)學大數(shù)據(jù)的整體解決方案,助力臨床患者的個體化醫(yī)療和新藥臨床試驗的中美雙報雙批。


如今公司不斷發(fā)展壯大,2020年慧渡醫(yī)療再上新臺階,進一步擴張入駐張江科技園區(qū),旨在貼身藥企、提供更加完善的新藥臨床試驗合作。趁張江生物制藥的研發(fā)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)之風,慧渡醫(yī)療將進一步全面布局腫瘤的全程化精準解決方案,拓展全球市場業(yè)務。


歡迎到訪慧渡醫(yī)療張江全球商業(yè)發(fā)展中心,我們誠邀有志于精準醫(yī)療行業(yè)的專業(yè)人士加盟慧渡醫(yī)療,聯(lián)手打造健康人生。


辦公地址:

上海市浦東新區(qū)張江高科碧波路635號二樓

科研和業(yè)務合作,請聯(lián)系:?info@huidumed.com


關于慧渡

慧渡醫(yī)療是一家專注于精準醫(yī)療的高科技集團公司。我們致力于研究腫瘤分子機制,開發(fā)用于癌癥診斷和用藥監(jiān)測的基因檢測方法及生物信息學算法,通過我們的技術來推動腫瘤診斷和治療的發(fā)展。


精英團隊慧渡醫(yī)療核心團隊成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學術界,開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術,應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。


業(yè)界國際背書目前,慧渡醫(yī)療已經(jīng)與30多家國際知名藥企(包括8家世界500強企業(yè))、世界各地的頂尖醫(yī)療機構、大學、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關機構開展了全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務合作。慧渡醫(yī)療的液態(tài)活檢技術被應用于多項基于生物標記物的臨床二期和三期全球精準新藥臨床試驗,得到歐美國際藥企和國內(nèi)外醫(yī)學專家的高度認可和臨床采用,為建立全球智慧醫(yī)學數(shù)據(jù)庫積累了寶貴的數(shù)據(jù)。


獨創(chuàng)技術和核心實力慧渡醫(yī)療業(yè)界獨創(chuàng)ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案,在基因組學和轉(zhuǎn)錄組學層面上發(fā)現(xiàn)腫瘤相關的基因突變,具備無創(chuàng)傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性,成功實現(xiàn)對癌癥患者的精準診斷、靶向用藥指導、療效動態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗,慧渡醫(yī)療推出了“精準臨床試驗的全球解決方案”,通過與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實驗室,提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺,支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進行的國際多中心新藥臨床試驗。

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